Nieves Sebastián

La llegada de nuevos fármacos contra la obesidad supone un nuevo impulso al manejo de la patología, más en un contexto en el que las estimaciones prevén que los casos seguirán aumentando en los próximos años. En este sentido, es necesario analizar como las autoridades regulatorias y los gobiernos han de prepararse ante la llegada de estas opciones terapéuticas, adoptando los cambios necesarios para integrar su uso en un abordaje integral de la obesidad que garantice el éxito del proceso a largo plazo.

La última edición del Informe W.A.I.T., que evalúa la situación del acceso a terapias innovadoras en 36 países europeos pone en cifras lo que expertos de diversos ámbitos llevan tiempo alertando: existen demoras en el tiempo hasta la disponibilidad de medicamentos y grandes inequidades entre países. Aunque los datos de ediciones anteriores ya ponían de manifiesto esta realidad, la tendencia general muestra que las tendencias se mantienen en cada país, con ligeras variaciones tanto en la disponibilidad como en los tiempos

La llegada de tratamientos en el manejo del cáncer que mejoran la eficacia ha derivado en que cada vez haya un mayor número de largos supervivientes. Desde la iniciativa CANCER NOW se impulsó el Encuentro Anual de Pacientes, que contó con expertos de diferentes ámbitos para tratar de identificar las nuevas necesidades en este aspecto y abordar cómo debe adaptarse el sistema para cubrirlas

La alta prevalencia de las enfermedades reumáticas y sus repercusiones, hacen que estas patologías deriven en altos costes para los sistemas sanitarios. No obstante, los avances en diagnóstico y tratamiento, si se implementan de una manera equitativa, pueden ayudar a reducir el impacto de estas condiciones en diferentes esferas de la vida de los pacientes y a reducir las cuantías directas e indirectas que se derivan de las mismas

Diferentes factores como la globalización, el cambio climático y la pérdida de diversidad pueden favorecer la aparición de un nuevo virus y su rápida expansión, tal y como sucedió con el SARS-CoV-2. Los expertos señalan la importancia de prepararnos para afrontar próximos desafíos en materia sanitaria

En menos de un año comenzará la aplicación del nuevo reglamento de HTA. Este incluye una nueva herramienta que nace con el fin de evitar duplicidades y reducir inequidades: las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA, por sus siglas en inglés). La implementación de estas comenzará en oncología y terapias avanzadas y, para garantizar que su uso deriva en un impulso del acceso, agentes del sector han puesto el foco en aquellos aspectos con margen de mejora antes de que comience a usarse esta nueva normativa

Cada vez, más especialidades médicas avanzan en el uso de la inteligencia artificial. Además de las aplicaciones de análisis de datos o imágenes que ya vemos en el presente, se espera que estas herramientas tengan un papel cada vez más relevante en términos de investigación, asistencia, formación o gestión clínica

En 2021 comenzó a fraguarse el Catálogo Común de Pruebas Genéticas. El objetivo de esta herramienta era incluir en la Cartear Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) aquellas pruebas que permitan mejorar la prevención, tratamiento y pronóstico de múltiples patologías. El 23 de enero de 2024 se presentaba en el Ministerio de Sanidad la primera fase de este catálogo, que va acompañado de una herramienta online de búsqueda con el fin de resultar útil a los agentes que precisen de su uso. Para los expertos —tanto los participantes en su presentación como de otras entidades relacionadas— uno de los mayores retos ahora radica en garantizar su implementación alcanzando los máximos estándares de calidad.

Entrevista: Andrés Cervantes, presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica

Hace unos meses la Comisión Europea presentaba el borrador sobre la nueva legislación farmacéutica europea. En un momento que coincide con España ocupando la presidencia del Consejo Europeo y con los comicios que se celebrarán en junio de 2024, surgen dudas sobre el avance de esta normativa. Desde la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia) y la entidad homóloga a nivel nacional, Farmaindustria, exponen cuáles son los puntos sobre los que se debería trabajar para mejorar aquellos puntos que pueden contravenir los intereses del sector y encontrar fórmulas para que la industria europea recupere posiciones frente a otros territorios.