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martes, 21 mayo 2024
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AUTOR

Nieves Sebastián

34 ARTÍCULOS PUBLICADOS
Redactora en El Global

¿Estamos preparados para la próxima pandemia?

Diferentes factores como la globalización, el cambio climático y la pérdida de diversidad pueden favorecer la aparición de un nuevo virus y su rápida expansión, tal y como sucedió con el SARS-CoV-2. Los expertos señalan la importancia de prepararnos para afrontar próximos desafíos en materia sanitaria

Evaluaciones clínicas conjuntas: una oportunidad para mejorar el acceso en la UE con aspectos por pulir

En menos de un año comenzará la aplicación del nuevo reglamento de HTA. Este incluye una nueva herramienta que nace con el fin de evitar duplicidades y reducir inequidades: las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA, por sus siglas en inglés). La implementación de estas comenzará en oncología y terapias avanzadas y, para garantizar que su uso deriva en un impulso del acceso, agentes del sector han puesto el foco en aquellos aspectos con margen de mejora antes de que comience a usarse esta nueva normativa

La inteligencia artificial, llave para aumentar la eficiencia en múltiples especialidades

Cada vez, más especialidades médicas avanzan en el uso de la inteligencia artificial. Además de las aplicaciones de análisis de datos o imágenes que ya vemos en el presente, se espera que estas herramientas tengan un papel cada vez más relevante en términos de investigación, asistencia, formación o gestión clínica

Catálogo Común de Pruebas Genéticas: una herramienta con evidencia científica para impulsar la equidad en el SNS

En 2021 comenzó a fraguarse el Catálogo Común de Pruebas Genéticas. El objetivo de esta herramienta era incluir en la Cartear Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) aquellas pruebas que permitan mejorar la prevención, tratamiento y pronóstico de múltiples patologías. El 23 de enero de 2024 se presentaba en el Ministerio de Sanidad la primera fase de este catálogo, que va acompañado de una herramienta online de búsqueda con el fin de resultar útil a los agentes que precisen de su uso. Para los expertos —tanto los participantes en su presentación como de otras entidades relacionadas— uno de los mayores retos ahora radica en garantizar su implementación alcanzando los máximos estándares de calidad.

Andrés Cervantes: “Tenemos que trabajar en la sostenibilidad del sistema teniendo en cuenta que no todos los avances son iguales”

Entrevista: Andrés Cervantes, presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica

Legislación farmacéutica europea: pasado, obstáculos y futuro

Hace unos meses la Comisión Europea presentaba el borrador sobre la nueva legislación farmacéutica europea. En un momento que coincide con España ocupando la presidencia del Consejo Europeo y con los comicios que se celebrarán en junio de 2024, surgen dudas sobre el avance de esta normativa. Desde la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia) y la entidad homóloga a nivel nacional, Farmaindustria, exponen cuáles son los puntos sobre los que se debería trabajar para mejorar aquellos puntos que pueden contravenir los intereses del sector y encontrar fórmulas para que la industria europea recupere posiciones frente a otros territorios.

Objetivo: plan nacional de oncología de precisión

Los avances en oncología de precisión requieren de un sistema e infraestructura que permita aplicarlos para obtener el máximo beneficio para los pacientes. El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), en colaboración con Janssen, ha elaborado un informe en el que analiza la situación de España y tres países del entorno: Alemania, Francia y Reino Unido. Aunando toda esta información se sientan unas líneas generales y objetivos a acometer para la elaboración de un plan que impulse esta área, con el foco en el acceso a las técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS).

“Es preciso que haya una atención oncológica a las personas más longevas y a los largos supervivientes”

Jorge Aboal, director general de Asistencia Sanitaria del Servicio Gallego de Salud (Sergas) desgrana para la revista EDS las claves de la ‘Estrategia de Gestión del Cáncer en Galicia‘.

Acceso a la innovación en España: la brecha de los tiempos se amplía

El informe W.A.I.T. recoge el tiempo desde la aprobación por la EMA hasta que las terapias innovadoras están disponibles para los pacientes en territorio nacional.

Mesa de análisis: propuestas de mejora en precio y financiación

Representantes del ámbito político, profesionales sanitarios, sociedades científicas y portavoces de la industria farmacéutica analizaron el proceso de financiación de fármacos y expusieron sugerencias para su mejora.

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