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jueves, 6 octubre 2022
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Marta Riesgo

24 ARTÍCULOS PUBLICADOS
Directora de El Global

La Caracterización de criterios, herramienta para evaluaciones más “estandarizadas, objetivas y holísticas”

Establecer caracterizaciones de los criterios de precio y reembolso mejoraría la predictibilidad, transparencia y justificaciones estructuradas en la toma de decisiones. Un estudio liderado por Miguel Ángel Calleja, jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla y Xavier Badía, director de Omakase Consulting, publicado en Journal of Technology Assessment in Health desarrolla los criterios legislativos recogidos en el RDL 1/2015

Marca España, referente en I+D

El aumento de la inversión, junto con la estrecha colaboración con la Administración y los centros sanitarios y de investigación ha permitido situar a España como uno de los países con mejores condiciones para albergar ensayos clínicos, hasta el punto de que un tercio de todos los realizados en Europa cuentan ya con participación española o que para algunas compañías multinacionales España es el segundo país, tras Estados Unidos, en participación en ensayos.

Acceso a medicamentos huérfanos: tarea pendiente en España

El tercer informe ‘Horizon Scanning, medicamentos huérfanos’, publicado por OrpharSEFH, con la colaboración de Omakase Consulting y Sanofi, muestra un retraso en el acceso a estos fármacos en España. En concreto, el estudio apunta a que existen 26 medicamentos autorizados por la Comisión Europea que se encuentran aún pendientes de comercialización en nuestro país.

Una reforma farmacéutica histórica en Estados Unidos

La Cámara de Representantes de Estados Unidos debate una legislación histórica en materia farmacéutica que permitirá a Medicare negociar los precios de los medicamentos y creará un índice de precios de referencia internacional.

Cuando las vacunas se convirtieron en un arma política

Desde el inicio de la pandemia los gobiernos fueron conscientes de que la única salida a la crisis sería disponer de vacunas eficaces y seguras. Desde entonces, Estados Unidos, China, Rusia, Reino Unido o la Unión Europea iniciaron una estrategia clara para acelerar la investigación y, sobre todo, asegurar el escaso suministro de dosis.

Precio, financiación y acceso: el triángulo de la innovación

¿Tienen los pacientes europeos acceso a las innovaciones que llegan al mercado? Quizás esta es una de las preguntas que más se ha planteado...

“Un precio justo debe ayudar a la sostenibilidad, pero también dar un beneficio al vendedor”

Entrevista a Encarnación Cruz, directora general de BioSim

La industria trabaja a contra reloj para hacer frente a la Covid-19

La pandemia generada por la expansión del SARS-CoV-2 si ha demostrado algo es la necesidad de acelerar la colaboración público-privada. Y se ha demostrado...

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